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Com vista a sensibilizar e melhorar a informação disponível, não só das pessoas com hemofilia mas de toda a comunidade com distúrbios hemorrágicos, sobre todos os aspectos relacionados com o distúrbio, a APH investe em publicações (que distribui gratuitamente), livros, desdobráveis e um Boletim de publicação trimestral “Hemofilia”, relacionados com a patologia e todas as complicações a ela inerentes; criou um website na internet, de fácil navegação e acesso rápido a informação diversa de interesse para todos aqueles que por diversas razões, quer profissionais, quer pessoais, estão envolvidos na problemática da hemofilia.
Sempre que é solicitada, a APH, pode efectuar sessões de formação e esclarecimento, em creches, infantários e escolas, frequentadas por pessoas com hemofilia, visando um enriquecimento do conhecimento desta patologia a todas as pessoas que se relacionam diariamente com a criança/aluno.
A APH organiza encontros para os diferentes grupos que integram a sua Comunidade (crianças, Jovens, adultos, pais e séniores); comparticipa aulas de natação com acompanhamento técnico, aos seus associados com DH; participa activamente em congressos, nomeadamente os Congressos da Federação Mundial de Hemofilia, conferências, seminários e exposições promovidos pelas instâncias nacionais e/ou internacionais; presta apoio jurídico relacionado com a patologia aos seus associados.
A APH dispõe de uma zona residencial, que pode ser completamente independente da zona de serviços.
A sede da Associação situa-se num espaço camarário, cedido pela Câmara Municipal de Lisboa à Associação.
Alteração estatutária aprovada em Assembleia Geral Ordinária da APH realizada a 22 de Novembro de 2015, em Tomar.
Aprovados em Assembleia Geral Ordinária de 29 de Março de 2025.
Conheça já o Programa de actividades da APH e respectivo Orçamento para o ano de 2025.
