Padrão Hereditário
A doença de von Willebrand (DvW) é transmitida de pais para filhos através do gene anómalo. Ao contrário da hemofilia (que só é transmitida pelas mulheres e que afecta somente os homens), a DvW afecta tanto mulheres como homens e pode ser transmitida tanto pela mãe como pelo pai.
O distúrbio de von Willebrand é maioritariamente um distúrbio genético. Isto significa que é transmitido pelos genes do pai ou da mãe, à criança. O gene anormal no distúrbio de von Willebrand está num dos cromossomas regulares, não num dos cromossomas sexuais (como a hemofilia). Isto significa que, ao contrário da hemofilia que normalmente afecta apenas os homens, o distúrbio de von Willebrand afecta homens e mulheres em igual número.
O gene do distúrbio de von Willebrand é geralmente dominante. Isto significa que um pai ou uma mãe que tem o distúrbio de von Willebrand tem 50% de probabilidade de transmitir o gene do distúrbio de von Willebrand a cada um dos seus filhos ou filhas. O distúrbio de von Willebrand tipo 1 e 2 são normalmente herdados desta forma.
É menos comum, dois pais, cada um com distúrbio von Willebrand mas sem sintomas (chamado assintomático) poderem juntos ter filhos gravemente afectados pelo distúrbio de von Willebrand. Esta forma de hereditariedade é chamada recessiva. O distúrbio de von Willebrand tipo 3 é normalmente herdado num padrão recessivo.