A Doença de von Willebrand (DvW) é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum e afecta tanto homens como mulheres (a prevalência mundial é superior a 1%). As pessoas que têm DvW manifestam uma deficiência de factor von Willebrand (FvW) e podem sangrar durante mais tempo que o normal, apesar de não sangrarem mais rápido que o normal.
A gravidade da DvW varia mas a sua forma moderada é a mais comum. Por esta razão, a maioria das pessoas com DvW vive uma vida activa e completamente normal. As pessoas com DvW têm, normalmente, algum factor vW no sangue, simplesmente os valores que apresentam são mais baixos que o normal. Nestas pessoas, o distúrbio é leve e os sintomas mais comuns são as nódoas negras fáceis, hemorragias nasais frequentes e por vezes graves e hemorragias atípicas da boca e das gengivas. As hemorragias gastrointestinais ou do tracto urinário, podem constituir também um problema. No caso das mulheres a DvW pode causar menstruações abundantes.