Ligue-nos +351 218 598 491|info@aphemofilia.pt
  • Centros de Tratamento
  • Quantos somos
  • Contactos
  • Links úteis
  • Torne-se Sócio
  • Login
Associação Portuguesa de Hemofilia
  • APH
    • Estatutos
    • História da APH
    • Objectivos
    • Onde estamos
    • Órgãos sociais
    • Parceiros
    • Programa de Acção e Orçamento / Relatório e Contas
    • Quem Somos
    • Serviços
    • Staff
  • Distúrbios Hemorrágicos
    • DH nas crianças
    • DH nas mulheres
    • Doença de von Willebrand
      • Complicações
      • Diagnóstico
      • O que é?
      • Outras formas da DvW
      • Quais os sintomas?
      • Quais os tratamentos?
      • Quais são as complicações?
      • Qual a razão de ter este distúrbio?
      • Recomendações
      • Tratamento
    • Glossário
    • Hemofilia
      • A História da Hemofilia
      • Complicações
      • O que é?
        • Diagnóstico
        • Factores de Coagulação
        • Forma como se transmite – Padrão hereditário
      • Quais os sintomas?
      • Quais os tratamentos?
      • Quais são as complicações?
      • Recomendações
    • Outros distúrbios
    • Perguntas frequentes
    • Tratamento
  • Serviços
    • Aconselhamento Jurídico
      • A quem se destina
    • Alojamento temporário
      • A quem se destina
      • Requisição de Instalações
    • Artigos Científicos
    • Gab. de Apoio Psicológico
      • Actividades do GAP
      • GAP – Contacte-nos
      • O que é o GAP?
      • Objectivos
    • Publicações
  • Desporto
    • Desportos aconselhados
    • Outros desportos
    • Plano de Natação
  • Legislação
    • Abonos
    • Deficiência
    • Educação
    • FASH
    • Medicamentos
  • Infecções
    • Hepatite C
    • VIH
Anterior

N

By admin|Julho 30th, 2013||Comentários fechados em N

Partilhe esta página.

  • Facebook

    Facebook

  • Twitter

    Twitter

  • LinkedIn

    LinkedIn

  • Reddit

    Reddit

  • Tumblr

    Tumblr

  • Google +1

    Google +1

  • Pinterest

    Pinterest

  • Email

    Email

Artigos Relacionados

  • Permalink Gallery

    CONVOCATÓRIA PARA ASSEMBLEIA-GERAL ORDINÁRIA – 26 de Novembro de 2022

  • Permalink Gallery

    8º Congresso Nacional de Hemofilia – PROGRAMA

  • Permalink Gallery

    Lançamento do livro infantil “Pedro – O primeiro dia de escola”

  • Permalink Gallery

    Novo: 10º Encontro de Jovens – 6 a 8 de Maio de 2022

  • Permalink Gallery

    A app para registo de tratamentos das pessoas com hemofilia – Já disponível!

  • Permalink Gallery

    NOVO – Já podes registar os teus tratamentos na hAPPy

  • Permalink Gallery

    NOVO – Documentário sobre “Mulheres” com distúrbios hemorrágicos já disponível

PreviousNext

Área de Membros

Registar-se

Categorias

  • Notícias (8)

Arquivo

  • Outubro 2022 (3)
  • Abril 2022 (2)
  • Janeiro 2022 (3)

Contactos

Telef.: +351 218 598 491

Telem.: +351 967 209 034

E-mail: info@aphemofilia.pt

Como ajudar

Existem várias formas de ajudar a APH.
Veja aqui como.

Como se associar

A APH estende a maioria dos benefícios que tem disponível para as pessoas com hemofilia também aos seus associados. Saiba aqui como se associar e de que benefícios poderá usufruir.
  • Facebook

    Facebook

  • Copyright 2013 Associação Portuguesa de Hemofilia | Todos os direitos reservados | Desenvolvimento por Maria