Ligue-nos +351 218 598 491|info@aphemofilia.pt
  • Centros de Tratamento
  • Quantos somos
  • Contactos
  • Links úteis
  • Torne-se Sócio
  • Login
Associação Portuguesa de Hemofilia
  • Actividades
  • APH
    • Estatutos
    • História da APH
    • Objectivos
    • Onde estamos
    • Órgãos sociais
    • Parceiros
    • Programa de Acção e Orçamento / Relatório e Contas
    • Quem Somos
    • Serviços
    • Staff
  • Área de Membros
  • Blog
  • BLOGUES DE DOENTES
  • Boletim “Hemofilia”
  • Buttons & Social Icons
  • Carousel Sliders
  • Centros de Tratamento
  • Centros de Tratamento
  • Como ajudar
  • Como se associar
  • Contact Page 1
  • Contact Page 2
  • Contactos
  • Content Boxes
  • Desporto
    • Desportos aconselhados
    • Outros desportos
    • Plano de Natação
  • Distúrbios Hemorrágicos
    • DH nas crianças
    • DH nas mulheres
    • Doença de von Willebrand
      • Complicações
      • Diagnóstico
      • O que é?
      • Outras formas da DvW
      • Outras formas da DvW
      • Quais os sintomas?
      • Quais os tratamentos?
      • Quais são as complicações?
      • Qual a razão de ter este distúrbio?
      • Recomendações
      • Tratamento
    • Glossário
    • Hemofilia
      • A História da Hemofilia
      • Complicações
      • O que é?
        • Diagnóstico
        • Factores de Coagulação
        • Forma como se transmite – Padrão hereditário
      • Quais os sintomas?
      • Quais os tratamentos?
      • Quais são as complicações?
      • Recomendações
    • Outros distúrbios
    • Perguntas frequentes
    • Tratamento
  • FAQ Page 2
  • Infecções
    • Hepatite C
    • VIH
  • Inicio
  • INSTITUIÇÕES INTERNACIONAIS
  • INSTITUIÇÕES NACIONAIS
  • Legislação
    • Abonos
    • Deficiência
    • Educação
    • FASH
    • Medicamentos
  • Links úteis
  • Medicamentos indicações
  • Registo
  • Serviços
    • Aconselhamento Jurídico
      • A quem se destina
    • Alojamento temporário
      • A quem se destina
      • Requisição de Instalações
    • Artigos Científicos
    • Gab. de Apoio Psicológico
      • Actividades do GAP
      • GAP – Contacte-nos
      • O que é o GAP?
      • Objectivos
    • Publicações
  • SITES INFORMATIVOS
  • Sugestões para quem viaja e Cartão Europeu de Saúde

Outros desportos

  • Home
  • Desporto
  • Outros desportos

Boletim “Hemofilia”


Aceda aqui às últimas edições

Siga-nos no Facebook

Contactos

Telef.: +351 218 598 491

Telem.: +351 967 209 034

E-mail: info@aphemofilia.pt

Como ajudar

Existem várias formas de ajudar a APH.
Veja aqui como.

Como se associar

A APH estende a maioria dos benefícios que tem disponível para as pessoas com hemofilia também aos seus associados. Saiba aqui como se associar e de que benefícios poderá usufruir.
  • Facebook

    Facebook

  • Copyright 2013 Associação Portuguesa de Hemofilia | Todos os direitos reservados | Desenvolvimento por Maria